트리니티메디컬뉴스

급성 심부전 환자, 표준 치료약 늘렸더니 사망률 크게 낮아져

[트리니티메디컬뉴스=김여리 기자] 급성 심부전 환자가 입원 후 복용하는 표준치료 약물을 기존보다 50~100% 늘려 투여하면 환자가 퇴원 후 6개월 안에 숨지거나...

2022-11-09
‘하이브리드 임상’ 시대가 온다

[트리니티메디컬뉴스=김여리 기자] 전문 의약품을 개발하기 위한 임상시험에도 ‘탈(脫)아나로그’ 추세가 뚜렷하다. 코로나 팬데믹을 겪으면서 대면과...

2022-07-19
호주 연구진 "식이보충제 섭취 후 '간 손상' 사례 급증… 규제 필요"

[트리니티메디컬뉴스=김여리 기자] 근육 성장이나 체중 감소를 위해 식이보충제를 섭취할 경우 심각한 간 손상을 초래할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.영국 ...

2021-07-26
미국은 합법화한 마리화나 환각성분 함량 두고 격론 중

[트리니티메디컬뉴스=강다은 기자] 미국에서 합법화 논의가 한창 진행되고 있는 마리화나(대마초)의 환각 성분은 어느 정도가 적정할까.미국 전체 50개 주(州)...

2021-05-04
빅데이터 기반 ‘약물 부작용 감시 시스템’ 효용성 입증

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 장기간 약물 복용으로 발생할 수 있는 약물 부작용의 빈도를 빅데이터 분석으로 보다 빠르게 알아낼 수 있다는 사실이 확인...

2020-05-06
디에스랩글로벌, 코로나19 신약 개발에 인공지능 개발툴 무상 지원

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 디에스랩글로벌은 코로나19 치료 신약 개발에 참여하는 기업과 연구소에 자사 인공지능 개발툴 클릭(CLICK) AI를 무상으로 지...

2020-02-26
FDA 비만치료제 '벨빅' 철수 권고, 종양 유발 위험

[트리니티메디컬뉴스] 국내에서 2015년 2월부터 판매되고 있는 비만치료제 벨빅(로카세린, lorcaserin)이 종양 유발 위험으로 미국 식품의약국(FDA)로부터 철수를 ...

2020-02-14
식약처, 당뇨병 치료제 메트포르민에 대한 발암물질 NDMA 검출 여부 조사 중

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 고혈압 치료 성분 발사르탄과 위장약 라니티딘·니자티딘에서 발암 추정물질이 검출돼 충격을 준 가운데 이번에는 당뇨병 ...

2019-12-16
식약처, 니자티딘 함유 13개 의약품 발암추정물질 NDMA 기준 초과로 제조·판매 중지 조치

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)가 발암추정물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 기준치를 미량 초과해 검출된 니자티딘 함...

2019-11-22
식약처, 라니티딘 사용 위장약 '잔탁' 등 269품목 전체 잠정 제조‧수입 및 판매 중지

[트리니티메디컬뉴스=박재웅기자] 식품의약품안전처(이하 식약처, 처장 이의경)는 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 국내 유통 '라...

2019-09-26
식약처, 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사'에 대한 품목허가 취소 최종 확정

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)가 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'(이하 인보사)의 품목허가 취소...

2019-07-03
영국, 유전자 변이 타깃 차세대 암치료제들 올해 말부터 승인 예정

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 모든 종양을 공격할 수 있는 획기적인 암 치료제들이 신속절차에 의해 올해 말부터 영국에서 출시될 것으로 보여 현지 의료...

2019-06-19
국가필수의약품 36개 추가 지정, 총 351개로 확대

[트리니티메디컬뉴스=박재웅기자] 식품의약품안전처(처장 이의경)는 결핵치료제인 이소니아지드주사제 등 36개 의약품을 추가해 총 351개 국가필수의약품을 ...

2019-06-12
식약처, 코오롱생명과학의 골관절염유전자치료제 '인보사케이주' 품목허가 취소 및 형사고발

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)가 28일 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주(이하 인보사)'에 대한 품목...

2019-05-28
건일제약, 슈퍼항생제 ‘답토마이신주’ 국내 발매 예정

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 건일제약이 슈퍼항생제 '답토마이신주'의 국내 발매를 서두르고 있다. 최근 식품의약품안전처가 '답토마이신주'의 허가 승인을 완료했다. 항생제 분야의 강세업체인 건...

2019-02-22
대체약물 없이 생산 수입 공급 중단된 의약품 3년간 24개

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)는 최근 3년간(2016~2018년) 생산 수입 공급이 중단됐다고 보고받은 의약품 253개 중 24개 의약...

2019-02-22
엑스탄디, 비전이성 거세저항성 전립선암 적응증 추가

[트리니티메디컬뉴스=박재웅기자]한국아스텔라스제약(대표: 다케노야 오사무)은 지난 7일 엑스탄디가 식품의약품안전처로부터 고위험 비전이성 거세저항성 ...

2019-02-21
국내 제약산업의 신약 후보물질 1000개 육박

[트리니티메디컬뉴스=박시정기자]국내 제약산업계가 1000개 가까운 신약후보군을 개발 중이거나 개발할 예정이고 질환별로는 항암제가 가장 많은 것으로 밝혀...

2019-01-23
SK 독자개발 신약, 국내 최초 미국 FDA에 NDA 제출

[트리니티메디컬뉴스=박재웅기자] SK가 독자 개발한 뇌전증 신약이 세계 최대 바이오·제약 격전지인 미국 시장에 도전장을 내민다. 글로벌 투자형 지주회사 SK...

2018-11-26
나이를 잊은 피부 미인 장미희 팬사인회, 23일 오후2시 대치동 네이처셀카페에서

[트리니티메디컬뉴스=박재웅기자]TV 드라마와 광고 등에서 나이를 잊은 동안 피부를 자랑한 배우 장미희씨가 23일 오후 2시 서울 강남구 대치동 네이처셀카페...

2018-11-20

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