제약/약사

• 호주 연구진 "식이보충제 섭취 후 '간 손상' 사례 급증… 규제 필요" [트리니티메디컬뉴스=김여리 기자] 근육 성장이나 체중 감소를 위해 식이보충제를 섭취할 경우 심각한 간 손상을 초래할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.영국 가디언지는 25일(현지시간) 호주 시드니 로열프린스 알프레드 병원의 에밀리 내쉬 박사팀이 2009년부터 2020년까지 약물 복용으로 인한 간 손상으로 병원에 입원한 성인 184명의 진료 기... 2021-07-26 김여리
• 미국은 합법화한 마리화나 환각성분 함량 두고 격론 중 [트리니티메디컬뉴스=강다은 기자] 미국에서 합법화 논의가 한창 진행되고 있는 마리화나(대마초)의 환각 성분은 어느 정도가 적정할까.미국 전체 50개 주(州)의 3분의1 이상이 ‘기호용’ 마리화나를 합법화하자 각 주정부가 제품 내 환각 성분 함유량을 얼마나 둬야 할지를 놓고 갑론을박이 이어지고 있다.아직은 함량이 높을수록 중독성이... 2021-05-04 강다은
• 빅데이터 기반 ‘약물 부작용 감시 시스템’ 효용성 입증 장기간 약물 복용으로 발생할 수 있는 약물 부작용의 빈도를 빅데이터 분석으로 보다 빠르게 알아낼 수 있다는 사실이 확인됐다. 분당서울대병원 소아청소년과 황희·김헌민 교수, 디지털헬스케어연구사업부 유수영 교수 연구팀은 빅데이터 분석 방법인 공통데이터모델( C D M , C o m m o n D a t a M o d... 2020-05-06 박시정
• 디에스랩글로벌, 코로나19 신약 개발에 인공지능 개발툴 무상 지원 디에스랩글로벌은 코로나19 치료 신약 개발에 참여하는 기업과 연구소에 자사 인공지능 개발툴 클릭(CLICK) AI를 무상으로 지원한다고 26일 밝혔다.현재 많은 글로벌기업들은 AI를 사용해 신약을 개발하는 것이 보편적이다. 기존 약의 성분 데이터나 조합 데이터를 이용해 신약 데이터의 성분이나 부작용을 예... 2020-02-26 박시정
• FDA 비만치료제 '벨빅' 철수 권고, 종양 유발 위험 [트리니티메디컬뉴스] 국내에서 2015년 2월부터 판매되고 있는 비만치료제 벨빅(로카세린, lorcaserin)이 종양 유발 위험으로 미국 식품의약국(FDA)로부터 철수를 권고받았다.벨빅은 2012년 비만이나 과체중인 사람들에게 다이어트, 운동과 함께 체중 감량을 돕는 추가 요법으로 FDA에 의해 승인됐다. 국내에서는 일동제약이 2015년부터 판매해 누적 ... 2020-02-14 박시정
• 식약처, 당뇨병 치료제 메트포르민에 대한 발암물질 NDMA 검출 여부 조사 중 식품의약품안전처(이하 식약처)는 당뇨병 치료제 '메트포르민'의 발암물질 등 불순물 포함 여부를 조사하고 있다고 16일 밝혔다.싱가포르 보건과학청이 유통되고 있는 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'이 검출돼 회수한다고 발표한 데 따른 조치다. NDMA는 세계... 2019-12-16 박시정
• 식약처, 니자티딘 함유 13개 의약품 발암추정물질 NDMA 기준 초과로 제조·판매 중지 조치 식품의약품안전처(이하 식약처)가 발암추정물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 기준치를 미량 초과해 검출된 니자티딘 함유 완제의약품 13개 품목에 대해 제조·판매 중지 및 처방 제한 조치를 내렸다고 22일 밝혔다.잠정 판매중지된 니자티딘 성분 의약품은 △니자액스정150밀리그램(화이트생명과학) △니... 2019-11-22 박시정
• 식약처, 라니티딘 사용 위장약 '잔탁' 등 269품목 전체 잠정 제조‧수입 및 판매 중지 [트리니티메디컬뉴스=박재웅기자] 식품의약품안전처(이하 식약처, 처장 이의경)는 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 국내 유통 '라니티딘' 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 잠정관리기준을 초과해 검출됐다면서 라니티딘 성분 원료의약품을 사용한 국내 유통 완제의약품 전체(... 2019-09-26 박재웅
• 식약처, 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사'에 대한 품목허가 취소 최종 확정 식품의약품안전처(이하 식약처)가 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'(이하 인보사)의 품목허가 취소 처분을 3일 최종적으로 확정했다. 취소 날짜는 오는 9일이다. 인보사는 사람 연골세포가 담긴 1액과 연골세포 성장인자(TGF-β1)를 삽입한 형질전환세포가 담긴 2액으로 구성된 골관... 2019-07-03 박시정
• 영국, 유전자 변이 타깃 차세대 암치료제들 올해 말부터 승인 예정 모든 종양을 공격할 수 있는 획기적인 암 치료제들이 신속절차에 의해 올해 말부터 영국에서 출시될 것으로 보여 현지 의료진과 환자들, 보건 당국자들이 큰 기대를 걸고 있다. 영국 국민의료보험(National Health Service, NHS)의 최고책임자인 사이먼 스티븐스는 19일(현지시간) 맨체스터에서 열린 NHS 지도자회... 2019-06-19 박시정